A Comprehensive View of FDA Regulations for Medical Devices

منتهي الصلاحية

احجز فندقك


الجهة المنظمة :

علوم الهندسة;
الكلمات المفتاحية: Design, Manufacturing
تفاصيل :

Don’t let a common misunderstanding get you into trouble! There is more to the US Medical Device Regulations than Part 820.

Companies that don’t understand will face regulatory scrutiny and receive FDA Form 483s and Warning Letters. Recently a device manufacturer got a Warning Letter relating to updates to shipped devices, which said, “The Quality Manager stated he was unaware of the corrections and removal reporting and recordkeeping requirements.”

This two day interactive course on FDA regulations for medical devices will:

  • Cover more than just the Quality Management System
  • Provide an overview of regulations and how they fit together
  • Explain Unique Device Identification (UDI) in detail, covering the issues device manufacturers will face as well as timeline for implementation
  • Help attendees understand the four major elements of the US regulatory structure: laws, regulations, guidance, and consensus standards
Learning Objectives:
  • Learn the law, regulations, and policies that FDA applies for medical device
  • Understand the requirements to market a medical device in the US including device classification and conformity assessment paths
  • Understand the quality management systems that govern the design, manufacture, installation, and servicing of medical devices for the US market
  • Learn how UDI will affect medical devices and how to prepare for implementation
  • Understand the rules for Medical Device Reports (MDRs) and their relationship to complaints
  • Understand which devices must be tracked and how to set up and audit the system
Who will Benefit:

This seminar course will be beneficial for the following personnel in medical device manufacturing companies and in medical device supply chain:

  • Quality managers
  • Quality engineers
  • Quality assurance and quality control
  • Regulatory affairs managers
  • Regulatory affairs professionals
  • R&D managers

 

Note:

Use coupon code NB5SQH8N and get 10% off on registration.

 

For Registration:

http://www.complianceonline.com/fda-regulations-for-medical-devices-seminar-training-80118SEM-prdsm?channel=sciencedz 


تنظم A Comprehensive View of FDA Regulations for Medical Devices من 11 جوان 2016 إلى 12 جوان 2016 في Boston، الولايات المتحدة.ويغطي مجالات مختلفة من علم الأحياء وعلوم الحياة بما في ذلك . لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني للمؤتمر أو الاتصال بالجهة المنظمة.
أضف الى المذكرة 2016-06-11 2016-06-12 Europe/London A Comprehensive View of FDA Regulations for Medical Devices https://www.sciencedz.net/ar/conference/19925-a-comprehensive-view-of-fda-regulations-for-medical-devices Boston - الولايات المتحدة

المزيد من المؤتمرات ذات الصلة

هل تبحث عن المزيد من المؤتمرات العلمية لحضورها؟ استكشف مجموعة واسعة من الفعاليات القادمة في مختلف المجالات والمواقع. سواء كنت تبحث عن مواضيع متخصصة أو أماكن أو تواريخ محددة، لدينا مجموعة كبيرة من المؤتمرات للاختيار من بينها.
مؤتمرات في علم الأحياء وعلوم الحياة في الولايات المتحدة و 2016: اكتشف أحدث الاتجاهات والأبحاث في علم الأحياء وعلوم الحياة من خلال حضور المؤتمرات في الولايات المتحدة في 2016. تواصل مع المتخصصين والباحثين وقادة الصناعة للبقاء في طليعة التقدم التكنولوجي.
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في الولايات المتحدة
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في الولايات المتحدة في 2016
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في علم الأحياء وعلوم الحياة
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في علم الأحياء وعلوم الحياة في 2016
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في علم الأحياء وعلوم الحياة في الولايات المتحدة
مؤتمرات، ملتقيات علمية و ندوات في علم الأحياء وعلوم الحياة في الولايات المتحدة في 2016
كل المؤتمرات والملتقيات
ملتقيات حسب البلد

تنويه: نحن نهدف إلى توفير المعلومات الصحيحة والموثوقة حول الأحداث القادمة، لكن لا يمكن أن نقبل المسؤولية عن نص الإعلانات أو حسن نية منظمي الحدث. لا تتردد في الاتصال بنا إذا لاحظت معلومات غير صحيحة أو مضللة وسنحاول تصحيحها.نحن لا نشارك في تنظيم أي من الأحداث المدرجة ولا نتعامل مع مدفوعات التسجيل نيابة عن المنظمين.