Healthcare Training by Compliance4all on FDA and Regulatory Aspects

Expiré
Dates : 06 décembre 2016 » 06 décembre 2016

Lieu : Online Event
États-Unis

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Organisateur :

Domaine : Education; Regulatory and Compliance Training
Sciences de l'ingénieur;
Mots-clé:: Design, Manufacturing
Description :

Overview:  

This course explores some of the best practices of pharmaceutical facility design with an emphasis on regulatory aspects. FDA and other global regulatory body requirements are discussed and the reasoning behind them.

Examples of floorplans and flows (people, product, etc.) are examined and discussed. Specifics for fixtures, finishes, HVAC and other design aspects of cleanrooms are discussed in terms of current practices and GMP requirements. Examples of design choices for pressurization, flows and HVAC zones are given along with their possible application. Design specifications for both open and closed systems are discussed along with current standards. 

Why should you Attend: 

The attendee will learn what is important in facility design from the FDA and regulatory standpoint. The attendee will understand what FDA looks for during a facility inspection. The attendee will be able to minimize possible design errors which are difficult and expensive to fix post-build. The attendee will understand what FDA looks for in reviewing the facility design and the flow patterns.

Areas Covered in the Session:

Best design practices for Pharma facilities

Best design practices for biologics facilities

Regulatory compliance for Pharma and biologics facilities design

Flow patterns and cross contamination controls

Design criteria for fixtures and finishes

Examples of good design

General specifications for different classification zones

Examples of design specs for cleanrooms

Who Will Benefit:

Compliance Manager

Facility Manager

Validation Manager

Regulatory Manager

Design Team/Architects

Speaker Profile:

John R. Godshalk currently works for the Biologics Consulting Group as a Senior Consultant. John served as a Senior Review Biochemical Engineer and Lead cGMP inspector in the Division of Manufacturing and Product Quality at CBER, FDA. He contributed to formulation of FDA policy.

 

Contact Detail:

Compliance4All DBA NetZealous,

Phone: +1-800-447-9407

Email: support@compliance4All.com

http://www.compliance4all.com/

Event Link : http://www.compliance4all.com/control/w_product/~product_id=500884LIVE?channel=mailer&camp=webinar&AdGroup=sciencedz_Dec_2016_SEO

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Healthcare Training by Compliance4all on FDA and Regulatory Aspects se tiendra en Online Event, États-Unis entre le 06 décembre 2016 et 06 décembre 2016.Il couvre des domaines spécifiques de Education comme Regulatory and Compliance Training. Visitez le site web de la conférence pour des informations plus détaillées ou contactez l'organisateur pour des questions spécifiques.
Ajouter au calendrier 2016-12-06 2016-12-06 Europe/London Healthcare Training by Compliance4all on FDA and Regulatory Aspects https://www.sciencedz.net/fr/conference/23019-healthcare-training-by-compliance4all-on-fda-and-regulatory-aspects Online Event - États-Unis

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