Conférences et séminaires

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Forced Degradation Studies/ Biologics Stability Programs for Biopharmaceuticals

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08 novembre 2012 08 novembre 2012

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15 novembre 2012 15 novembre 2012

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28 novembre 2012 28 novembre 2012

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04 décembre 2012 04 décembre 2012

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Reducing eDiscovery risk for Pharmaceutical Companies

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13 décembre 2012 13 décembre 2012

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09 janvier 2013 09 janvier 2013

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Practical strategies to Improve Productivity in the Pharmaceutical Laboratory

28 novembre 2012 28 novembre 2012

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Laboratory Inspection Readiness – Implementing GMPS for the Pharmaceutical Laboratory

06 décembre 2012 06 décembre 2012

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FDA’s Current Thinking for Industry cGMPs for Phase 1 INDs

16 octobre 2012 16 octobre 2012

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18 septembre 2012 18 septembre 2012

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Quality Risk Management Overview for Pharma and Biopharma, ICH Q9/ISO 14971

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Long-term Preservation of Records Needed for Drug Regulatory Compliance

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Pharmaceutical Water System Use & Monitoring

07 août 2012 07 août 2012

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Biomarkers for Drug Development: The Emerging Regulatory Landscape

14 août 2012 14 août 2012

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Disinfectant Qualification and Cleanroom Disinfection

21 août 2012 21 août 2012

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Addressing Impurities in Pharmaceutical Products: Impurities, Degradants, Residual Solvents and Elemental Impurities

22 août 2012 22 août 2012

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